Wirtschaftsakteur von Medizinprodukten und/oder In-vitro-Diagnostika registrieren

Bevor Hersteller oder Herstellerinnen, Bevollmächtigte, Importeure oder verantwortlichen Personen, denen Herstellerpflichten gemäß EU-Recht entstehen, ein Medizinprodukt oder In-vitro-Diagnostika in Verkehr bringen, müssen sie sich sowohl bei EUDAMED als auch beim Deutschen Medizinprodukte Informations- und Datenbanksystem (DMIDS) registrieren.

Für Produzenten von Systemen und Behandlungseinheiten (SPPP) ergibt sich aus technischen Gründen eine Registrierungspflicht im EUDAMED „Actor Module“.

Anzeigepflichtig beim DMIDS sind nach dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ebenso

• Betriebe und Einrichtungen, die Produkte, die bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kommen, ausschließlich für andere aufbereiten, oder Gesundheitseinrichtungen, die Einmalprodukte aufbereiten oder aufbereiten lassen, sofern sie nicht zur Registrierung verpflichtet sind.
• Betriebe und Einrichtungen, die implantierbare Sonderanfertigungen der Klasse III herstellen

Die für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person (PRRC) ist in EUDAMED zu erfassen; eine Erfassung des Sicherheitsbeauftragten ist seit dem 26.05.2022 im DMIDS nicht mehr erforderlich.

Die Begriffe Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika werden in den gesetzlichen Handlungsgrundlagen definiert.

Kurztext

• Anzeige des gewerblichen Umgangs mit Medizinprodukten Übermittlung
• Registrierung von Wirtschaftsakteuren
• Erstmaliges Inverkehrbringen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika bedarf der Registrierung
• Die Registrierung der Wirtschaftsakteure erfolgt sowohl zentral in EUDAMED als auch in Deutschen Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem (DMIDS)
• Zuständig: Landesamt für soziale Dienste in Schleswig-Holstein

• Sie füllen den Registrierungsantrag in EUDAMED beziehungsweise im DMIDS aus.
• Das Landesamt für soziale Dienste wird automatisch über den Antrag informiert, validiert die Daten und genehmigt bei positiver Bewertung den Antrag.
• Bei Antragstellung über EUDAMED wird dem Wirtschaftsakteur eine eindeutige Nummer, die Single Registration Number (SRN), zugeteilt.
• Bei Registrierung in DMIDS erhalten Sie eine Rückmeldung nach der Registrierung durch das Landesamt für soziale Dienste.

Voraussetzungen

• Sie müssen ihren Sitz in Schleswig-Holstein haben.
• Die Medizinprodukte müssen verpflichtend eine CE-Kennzeichnung tragen.

Welche Fristen muss ich beachten?

Vor Aufnahme der Tätigkeit.

Verordnung (EU) 2017/745 des europäischen Parlaments und des Rates

Verordnung (EU) 2017/746 des europäischen Parlaments und des Rates

Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)

Bundesanzeiger BAnZ vom 28.05.2021 III - Regelung des Übergangszeitraums bis zur vollen Funktionsfähigkeit der EUDAMED

Rechtsbehelf

- Widerspruch

Für die „Sicherheit von Medizinprodukten“ in Schleswig-Holstein ist das Landesamt für soziale Dienste (LAsD), Abteilung Gesundheitsschutz, zuständig. Weitere Informationen hierzu finden Sie auf den Internetseiten des LAsD.

Weitere Informationen zu den Anzeigepflichten von Wirtschaftsakteuren nach MDR, IVDR und dem MPDG in den Systemen DMIDS und EUDAMED sind auf der Website Europa und EUDAMED zusammengestellt.

LAsD - Sicherheit von Medizinprodukten

Europa und EUDAMED

• Fleischgewinnung / Schlachtung: Schlachttier- und Fleischuntersuchung
• Fliegende Bauten
• Korruption / Korruptionsprävention: Entgegennahme von Hinweisen
• Mitfahrzentrale: Anzeige
• Reisegewerbe oder reisegewerbekartenfreie Tätigkeit anzeigen